Ultra Test

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Ultra Test

Ultra Test è l’esame prenatale non invasivo effettuabile durante il primo trimestre di gravidanza in grado di evidenziare condizioni di rischio cromosomico del feto.

Ultra Test è un’indagine semplice e affidabile composta da un esame ecografico effettuato tra la 12a e la 14a settimana di gravidanza e da un prelievo di sangue che, combinati, determinano il rischio specifico per la Sindrome di Down e la Trisomia 18.
Durante il controllo ecografico viene verificata la vitalità dell’embrione e l’assenza di gravi malformazioni. Viene quindi valutata l’epoca gestazionale e misurata la translucenza nucale, una zona evidenziabile ecograficamente compresa tra la cute e la colonna cervicale del feto. Maggiore è la misura di questo spazio, maggiore è il rischio di cromosomopatie. Vengono inoltre valutati altri parametri ecografici anch’essi indice di rischio, quali la presenza o assenza dell’osso nasale e l’eventuale rigurgito della valvola tricuspide del cuore. Nel campione di sangue, infine si misura la quantità di due sostanze denominate Free-Beta HCG e PAPPA (plasma proteina A associata alla gravidanza), che sono presenti in tutte le gravidanze. Nella maggioranza dei casi anomali queste sostanze sono presenti in quantità alterata. Il risultato del test biochimico viene combinato, attraverso un particolare software, con quello dell’esame ecografico per formulare il rischio specifico per la Sindrome di Down e la Trisomia 18.

In caso di Ultra Test positivo
L’esito positivo di Ultra Test non significa che il vostro bambino è malato, ma solamente che voi rientrate in una fascia di rischio uguale o superiore a quella di una donna che inizia una gravidanza dopo i 35 anni e che quindi può essere prudente sottoporsi a un’amniocentesi o a un prelievo di villi coriali per accertare che il bambino sia sano.